Renshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA
本品为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干 操根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”：播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。
【性状】
主根呈纺锤形或圆柱形，长3～15cm，直径1～2cm。表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及的纵皱，下部有支根2～3条，并着生多数细长的须根，须根上常有不明显的细小疣状突出。根茎（芦头）长1～4cm，直径0.3～1.5cm，多拘孪而弯曲，具不定根（芋）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗），质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。
或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形，菱角形或人字形，长1～6cm，表面灰黄色，具纵皱纹，上都或中下都有环纹，支根多为2～3条，须根少面细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起，根茎细长，少数粗短，中上部具稀流成密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。
【鉴别】
（1）本品横切面：木栓层为数列细胞，栓内层窄，韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物，形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维，薄壁细胞含草酸钙簇品。粉末淡黄白色，树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇品直径20～68μm，校角锐尖，木栓细胞表面观类方形成多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径10～56μm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径4～20μm，脐点点状或裂缝状：复粒由2～6分粒组成。
（2）取本品粉末1g，加三氧甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，描匀，放置分层，取上层液荡干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb，对照品、人参皂苷Re对照品，人参皂价RI对照品及人参皂苷Rg：对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2gl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22（10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365mm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】
水分不得过12.0％（通则0832第二法）。总灰分不得过5.0％（通则2302）。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、钢测定法（遇则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谐法）测定，铅不得过5mg／kg：销不得过1mg／kg；砷不得过2mg／kg汞不得过0.2mg／kg；铜不得过20mg／kg。
其他有机氟类农药残留量 照气相色谱法（通则0521）测定.
色谱条件与系统适用性试验： 分析柱：以键合交联14％氰丙基苯基二甲基硅氧烷为固定液（DM1701或同类型）的毛细管柱（30mx0.32mmx0.25μm），验证柱，以键合交联5％苯基甲基硅氧烷为固定液（DB5或同类型）的毛细管柱（30mx0.32mmx0.25μm）；Ni-ECD电子捕获检测器：进样 口温度230℃，检测器温度300℃，不分流进样、程序升温：初始温度60℃，保持0.3分钟，以每分钟60℃升至170℃，再以每分钟10℃升至220℃，保持10分钟，再以每分钟1℃升至240℃，再以每分钟15℃升至280℃，保持5分钟。理论板数按a—BHC峰计算应不低于1×10＇，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。
混合对照品储备液的制备：分别精密称取五氯硝基苯、六氯苯、七氯（七氧、环氧七氯）、氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）农药对照品适量，用正已烷溶解分别制成每1ml约含100pg的溶液，精密量取上述对照品溶液各1ml，置同一100ml量瓶中，加正已烷至刻度，摇匀：或精密量取有机氯农药混合对照品溶液1ml，置10ml量瓶中，加正已烷至刻度，摇匀，即得（每1ml含各农药对照品1pg）。
混合对照品溶液的制备： 精密量取上述混合对照品储备液，用正已烷制成每1ml分别含1ng，2ng．5ng．10ng、20ng、 50mg．100ng的溶液，即得。
供试品溶液的制备: 取本品，粉碎成细粉（过二号筛），取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水30ml．振摇10分钟，精密加丙酮50ml．称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHa）30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失的重量。再加氯化钠约8g，精密加二氯甲烷25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）15分钟，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，振摇使氯化钠充分溶解，静置，转移至离心管中，离心（每分钟3000转）3分钟，使完全分层，将有机相转移至装有适量无水硫酸钠的具塞锥形瓶中，放置30分钟，稍密量取15ml，置40℃水浴中减压浓缩至约1ml，加正已烷约5ml，减压浓缩至近干，用正已烷溶解并转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，转移至离心管中，缓缓加人硫酸溶液（9—10）1ml，振摇1分钟，离心（每分钟3000转）10分钟，分取上清液，加水1ml，振摇，取上清液，即得。
测定法：分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1pl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，取3次平均值，按外标法计算，即得。
本品中含五氧硝基苯不得过0.1mg／kg：六氯苯不得过0.1mg／kg：七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0.05mg／kgi氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.1mg／kg。
【含量测定】
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色请条件与系统适用性试验： 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行棉度洗脱：检测波长为203nm，理论板数按人参息苷Rg：峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备： 精密称取人参皂背Rg：对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂背Rb，对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氧甲烷加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移人100ml锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHa）30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解井转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10pl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg（CeHmOu）和人参皂音Re（CHeOu）的总量不得少于0.30％，人参皂苷Rb（CuHaOn）不得少于0.20％。
饮片
【制备】
润透，切薄片，干燥，或用时粉碎、捣碎。
人参片 本品呈圆形或类圆形离片，外表皮灰黄色，切面淡黄白色或类白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射性裂隙。体轻，质脆，香气特异，味微否、甘。
【含量测定】
同药材，含人参皂苷Rg（CaHyO）和人参皂苷Re（CaHeOu）的总量不得少于0.27％，人参皂背Rb（CuHnOn）不得少于0.18％。
【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。
【性味与归经】甘、微苦、微湿、归脾、肺、心、肾经、
【功能与主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血。安神益智。用于体虚欲脱，肢冷脉颈，脾虚食少，肺虚嘘咳，津伤口渴，内热清渴，气血亏虚，久病虚赢，惊悸失眠，阳痿宫冷。
【用法与用量】
3～9g，另煎兑服；也可研粉吞服，一次2g，一日2次，
【注意】
不宜与藜芦、五灵脂同用。
【贮藏】
置阴凉干燥处，密闭保存，防蛀。