Bajiaohuixiang ANISI STELLATI FRUCTUS
本品为木兰科植物八角菌香 Illicio terume Hook.f.的 干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。
【性状】
本品为聚合果，多由8个蓇葖果组成，放射状排列于中轴上，蓇葖果果长1～2cm，宽0.3～0.5cm，高0.6～1cm；外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂：内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬面脆。果梗长3～4cm，连于果实基部中央，弯曲，常脱落。每个美果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm，红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。
【鉴别】
（1）本品粉末红棕色，内果皮栅状细胞长柱形，长200～546μm，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状，种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，跑腔分枝状，内含棕黑色物：断面观长方形，壁不均匀增厚，果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29～60μm．壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
（2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）—乙醚（1：1）混合溶液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液2μl，点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2μl，即显粉红色至紫红色的圆环。
（3）精密吸取（鉴别）（2）项下的供试品溶液10μl，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm波长处有最大吸收。
（4）取八角茴香对照药材1g，照〔鉴别］（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取益香醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含10ml的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别］（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5～10pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）—丙酮—乙酸乙酯（19：111）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点：在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。
【含量测定】
挥发油：按照挥发油测定法（通则2204）测定。本品含挥发油不得少于4.0％（ml／g）。
反式茴香脑： 照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG—20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；程序升温：初始温度100℃，以每分钟5℃的速率升温至200℃，保持8分钟：进样口温度200℃，检测器温度200℃，理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000，
对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入乙醇25ml．称定重量，超声处理（功率600W．频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2pl．注人气相色谱仪，测定，即得。
本品含反式茴香脑（CmHi2O）不得少于4.0％．
【性味与归经】
辛、温、归肝、肾、脾、胃经。
【功能与主治】
温阳散寒，理气止痛，用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。
【用法与用量】
3～6g．
【贮藏】
置阴凉干燥处。